Анабиоз (В. Прейер, 1873) — состояние организма, характеризующееся почти полным, но обратимым прекращением всех проявлений жизнедеятельности и, в том числе, абсолютным эндогенным голоданием.
Анабиоз у тихоходок и коловраток открыл еще А. ван Левенгук в конце XVII века. Первым анабиоз, как общебиологическое Читать полностью »
Отрицательный азотистый баланс сопровождает состояния с активированным глюконеогенезом (голодание, белково-энергетическая недостаточность, инсулинзависимый сахарный диабет, гиперкортицизм, стресс). Особый типовой ответ представляет собой переброска аминокислот из соматического отсека (скелетные мышцы) в висцеральный (печень и инсулиннезависимые Читать полностью »
Мальабсорбция триптофана, как и болезнь Хартнупа, ведёт к усиленному образованию в кишечнике производных индола. Наступает индиканурия и индолфекалия, при которой испражнения и моча могут приобретать голубоватый оттенок. Индолопроизводные нарушают кроветворение и вызывают поражение нервной системы. Нередко отмечается кальциноз почек.
Метиониновая мальабсорбция характеризуется умственным отставанием, задержкой роста, гипопротеинемическими отеками — вследствие дефицита Читать полностью »
При наследственном дефекте энтерокиназы каскадная активация трипсина и других пептидгидролаз полостного пищеварения в тонком кишечнике нарушается. Протеолитическая активность кишечного содержимого резко падает. В результате развивается эндогенное патологическое белковое голодание организма, гипостатура, гипотрофия, гипопротеинемия и безбелковые отёки. Присутствуют анемия и вторичный иммунодефицит (Л.Н. Валенкевич, 1984).
A.M. Уголев и соавт. (1991) установили, что такой распространенный Читать полностью »
Серотонин, в присутствии церулоплазмина, способствует образованию хиноновых производных фибрина, которые не подвергаются фибринолизу. Кроме того, он стимулирует коллагеногенез.
Под влиянием N-ацетилазы шишковидной железы и оксииндолортометилтрансферазы, путём ацетилирования и метилирования серотонина, возникает гормон эпифиза мелатонин. Читать полностью »
Болезнь Хартнупа названа так по фамилии семейства, где были больны четверо из восьми детей. При данном заболевании (частота 1/24 0) нарушено всасывание и увеличена экскреция крупномолекулярных нейтральных аминокислот, вторично, вследствие нехватки триптофана, развиваются нарушение синтеза НАД и картина пеллагры (см. «Патофизиология витаминного обмена» ниже). В частности, пеллагроидные симптомы представлены дерматитом, фотосенсибилизацией, деменцией. Имеется мозжечковая Читать полностью »
Начальные этапы переваривания белков пептидгидролазами происходят в рамках полостного пищеварения и включают гидролиз пептидных связей между ароматическими и дикарбоновыми аминокислотами (при участии пепсина и гастриксина желудочного сока). В створаживании молока у маленьких детей принимает участие ещё одна желудочная протеаза — химозин (он же реннин).
При гипоацидных состояниях, если рН желудочного содержимого не достигает хотя бы 5, а лучше — 3 (и тем более Читать полностью »